Обработка гипертензии порошка агента Cas 39562-70-4 Nitrendipine

Характер продукции

Нитрендипин 99% Cas39562- 70-4 API Антигипертензив

Новый антигипертензивный препарат Нитрендипин - это новый антигипертензивный препарат, химическое название - нитрофенил этилпиридин, относится к производным дигидропиридина,антигипертензивный эффект и нифедипин аналогичный, но более эффективный, более длительный эффект, до 15 часов.Нирендипин является антагонистом кальция дигидропиридина второго поколения, который является наиболее распространенным антагонистом кальция 4 дигидропиридина (нифедипин, амлодипин, фелодипин) в клинических исследованиях.в основном используется для лечения гипертонии и ишемической болезни сердца у пожилых людей..Мы знаем, что традиционный метод лечения высокого кровяного давления - это гианидин b организм (кровяное давление) и двойной сульфат водорода грамм мочи (диуретик) комбинация и так далее с одной стороны,удвоенный водород граммов натрия в моче с помощью рядового диуреза, снижение объема крови, снижение сердечной мощности, с другой стороны, прямое подавление гладкой мышцы сосудов,кровеносные сосуды и снижение сопротивления периферических сосудов, что приводит к снижению артериального давления,Поэтому в сочетании с сульфатом гуанетидина антигипертензивный эффект был усилен и возникновение отека уменьшилось.Однако, если нитрендипин и дигидрокарбамат используются в сочетании, гипокалиемия может быть избегнута.Поскольку этот препарат выводится с мочой натрием, он не только помогает пациенту снизить кровяное давление, но и имеет эффект ингибирования высвобождения альдостерона, поэтому он не вызывает гипокалиемию.Фармакологические эффекты Нирендипин впервые был выпущен на рынок Германии в 1985 году для лечения гипертонии, застойной сердечной недостаточности и гипертонии при стенокардии.Он может избирательно действовать на кальциевый канал гладкой мышцы сосудов и ингибировать трансмембранный приток кальция гладкой мышцы сосудов и миокарда.Его сродство к кровеносным сосудам больше, чем к миокарду.Последовательность интенсивности артериального расширения: коронарная артерия > бедренная артерия > почечная артерия > легочная артерия.Он может уменьшить потребление кислорода в миокарде и защитить ишемический миокард.Он может уменьшить общее периферическое сопротивление и снизить кровяное давление.Всасывание через рот хорошо, но есть очевидный эффект первого прохождения, F составляет 10% ~ 20%.PPB составляет 98%.В более ранних исследованиях сообщалось о t1/ 2 в 2 часа, в то время как в недавних исследованиях сообщалось о t1/ 2 в 10-22 часа из-за использования более чувствительного измерительного оборудования.Пероральное Cmax составляло около 1,5 ч, систолическое кровяное давление начало снижаться через 30 мин, а диастолическое кровяное давление начало снижаться через 60 мин.Антигипертензивный эффект достиг максимума в течение 1 ~ 2 ч и длился 6 ~ 8 ч..Он широко метаболизируется в печени, 70% его метаболитов выводится через почки и 8% выводится в стуле.Концентрация препарата в сыворотке и период полувыведения увеличились у пациентов с заболеванием печени.Взаимодействие лекарственных средств (1) может увеличить концентрацию цифрового вещества, такого как дигоксин, в плазме в среднем примерно на 45%.(2) Блокатор β-рецепторов: подавляющее большинство пациентов в сочетании с этим препаратом могут усилить антигипертензивный эффект и могут уменьшить тахикардию, возникшую после приема препарата;Однако у отдельных пациентов Chemicalbook может вызвать и усугубить системную гипотонию, сердечную недостаточность и стенокардию.