Подробная информация о продукте:
|
|
Место происхождения: | Сиань, Китай |
---|---|
Фирменное наименование: | Wango |
Номер модели: | WG-0018 |
Оплата и доставка Условия:
|
|
Количество мин заказа: | 100 граммов каждый раз |
Цена: | FOB price USD 5-7/gram |
Упаковывая детали: | 1kg с двойным пластмасовым контейнером внутри/сумка алюминиевой фольги; 25kg с двойным пластмасовым |
Время доставки: | 3-5 рабочих дней |
Условия оплаты: | Западное соединение, L/C, T/T, MoneyGram |
Поставка способности: | 10 месяц килограмма 0ne |
Подробная информация |
|||
Внешний вид: | Белый тонкий порошок | другое название: | Фиразир |
---|---|---|---|
Функция: | HAE | CAS: | 130308-48-4 |
CAS No: | 50-03-3 | Форма: | Порошок |
Хранилище: | хранить в темном и сухом месте | EINECS: | 800-133-1 |
Очищенность продукта: | 99% | Химическое название: | Недоступно |
Внешний вид: | Недоступно | Уровень продукта: | Фармацевтический класс |
Применение: | УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫЙ амортизатор | EINECS Нет: | 226-886-0 |
Страна происхождения: | Недоступно | Условия хранения: | Недоступно |
Специфическая ротация: | D25 +48° (метанол) | Использование: | Недоступно |
Стандарты классов: | Медицинский класс | ||
Выделить: | Firazyr Icatibant Api,Острая обработка Icatibant Api эпизодов,130308-48-4 |
Характер продукции
Позиции |
Стандартный |
Результаты |
Внешний вид |
От белого до белого порошка |
Белый порошок |
Идентификация |
A: IR |
Соучастники |
Вода |
≤00,5% |
00,06% |
ТРУБЫЕ МЕТАЛЫ |
≤ 0,002% |
Соучастники |
Изомеры |
SFBD1≤0.15% |
Не обнаружено |
|
SFBD2≤0.15% |
Не обнаружено |
|
SFBE≤0.15% |
Не обнаружено |
СОБЩЕННЫЕ СТРУКТЫ |
SFBA-1≤0.15% |
00,04%. |
|
SFBMA≤0.15% |
Не обнаружено |
|
ХЛОР-СФБ≤0.15% |
00,05% |
|
DiSFBMA-SFB≤0.15% |
00,02%. |
|
Метил-СФБ≤0.15% |
Не обнаружено |
|
Пентафторфенол≤0.15% |
Не обнаружено |
|
Амино-СФБ≤0.15% |
Не обнаружено |
|
Любая неизвестная примесь≤0.1% |
00,04%. |
|
Общая примесь ≤10,0% |
0.21% |
Остатки растворителей |
Метанол ≤ 3000 ppm |
Не обнаружено |
|
Изопропиловый спирт ≤ 5000 ppm |
19 ppm |
|
Дихлорметан ≤ 600 ppm |
Не обнаружено |
|
Тетрагидрофуран≤720 ppm |
Не обнаружено |
|
Оцетовая кислота ≤ 5000 ppm |
Не обнаружено |
|
Толуол ≤ 890 ppm |
Не обнаружено |
|
Хлорбензол ≤ 360 ppm |
Не обнаружено |
|
Метил терт-бутил ther≤5000ppm |
103 ppm |
ОСТАНОВЛЯЙ |
≥ 99,0% |
990,9% |
Результат:Он соответствует предписаннымпредприятиестандартный |
Введение:
Наследственная ангиоэдема (ГАЭ), также известная как дефицит С1- подавления, является редким аутосомно- доминирующим наследственным заболеванием, вызванным генетическим дефектом,и частота наследственной ангиодиоэмы составляет 1/ 50000 ~ 1/ 10000.HAE характеризуется непредсказуемым эпизодическим отеком и отеком рук, ног, лица, гортани и живота, что приводит к искажению, инвалидности или смерти.У пациентов с HAE, у которых обычно в семье есть анамнез заболевания, может развиться быстрое отек рук, ног, конечностей, лица, кишечника, гортани или трахеи.которые могут вызвать отеки дыхательных путей и подвергать пациента риску удушья..
Edtebant - это специализированное лечение HEA, разработанное компанией Shire, inc.Впервые он был одобрен EMEA как лекарство-сирота для лечения острого возникновения наследственной ангиоэдемы (ГАЭ) у взрослых 7 ноября., 2008 года под торговой маркой Firazyr, и получил одобрение FDA 25 августа 2011 года.Это третий препарат, одобренный FDA для лечения острых эпизодов HAE.
Этебант является селективным конкурентным антагонистом рецептора брадикинина В2 с сходством с брадикинином.Наследственный ангиоэдем вызван дефицитом или дисфункцией ингибитора С1- эстеразы, сосудистых расширителей, которые, как полагают, отвечают за локализованное отечность, воспаление,и боль, которые являются характерными симптомами HAE.Этебант ингибирует связывание брадикинина с рецептором В2 при лечении острых клинических симптомов АГЭ.Кроме того, существуют потенциальные терапевтические показания при астме, циррозе и других типах ангиоодемы.
Патогенез HAE обусловлен отсутствием C1- INH, что приводит к ряду изменений в комплементе и контактной системе.что приводит к снижению уровня комплемента и высвобождению большего количества брадикинина.Брадикинин играет важную роль в клинических проявлениях АГЭ, связываясь с рецепторами брадикинина В2 на сосудистых эндотелиальных клетках.После того, как брадикинин связывается с рецептором брадикинина В2 сосудистых эндотелиальных клеток, организм может активировать ряд воспалительных медиаторов, включая:Оксид азота, циклопрост и эндодермальные гиперполяризирующие факторы.Синтетический полипептид 10-аминокислоты (H-daarg-ARg-pro-hyp-GLy-Thi-Ser-dtic-Oic-arg-OH), схожий по структуре с брадикинином,является мощным и селективным антагонистом рецептора брадикинина В2, который предотвращает связывание брадикинина с его рецептором В2..Для лечения пациентов с острой АГЭ.
После 30 мг подкожного введения в течение 30 минут достигается пиковая концентрация в крови, а абсолютная биодоступность приближается к 97%.Средний объем распределения составлял 0, 25L· kg-1, скорость связывания с белками плазмы составляла менее 44%, средний t1/ 2 составлял 0, 6 ~ 1, 5 ч, а конечный период полураспада составлял 1, 2 ~ 1, 5 ч.Путь экскреции этого препарата происходит в основном через мочу и фекалии, 5% ~ 6% активного препарата выводится с мочой.Точный метаболический путь этого препарата не определен, и эксперименты in vitro показали, что он преобразуется в основном пептидазой, а не ферментом CYP450.Фармакокинетические свойства этого препарата независимы от функции печени и почек, массы тела и пола.Но у мужчин старшего возраста (>65 лет) показатель клиринга был всего на 60 процентов выше, чем у молодых мужчин, и на 40 процентов выше, чем у женщин старшего возраста.
Впишите ваше сообщение