1.
Leflunomide и АБС битор синтеза пиримидина принадлежа классу DMARD (заболевани-дорабатывая antirheumatic лекарства) лекарств, которые химически и фармакологически очень неоднородны. Leflunomide было одобрено УПРАВЛЕНИЕМ ПО САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И МЕДИКАМЕНТОВ и в много других стран (например, Канаде, Европе) в 1999.
2. Leflunomide и АБС битор синтеза пиримидина показало во взрослых для обработки активного ревматоидного артрита (РА). РА аутоиммунное заболевание, который характеризует высокая деятельность при T-лимфоцита. T-лимфоциты имеют 2 тропы для того чтобы синтезировать пиримидины: тропы спасения имущества и синтез de novo. В покое, лимфоциты t соотвествуют их метаболически тропой спасения имущества. Активированным лимфоцитам нужно расширить их бассейн 7 пиримидина - к створке 8, пока бассейн пурина расширен только 2 - к створке 3. Для того чтобы соотвествовать потребность для больше пиримидинов, активированные T-лимфоциты используют тропу de novo для синтеза пиримидина. Поэтому, активированные T-лимфоциты, которые зависят на синтезе пиримидина de novo, будут более затронуты ингибитированием leflunomide дегидрогеназы dihydroorotate чем другие типы клетки которые используют тропу спасения имущества синтеза пиримидина.
3. Leflunomide пролекарство которое быстро и почти совершенно метаболизировано после за администрированием к своему фармакологически активному метаболиту, A77 1726. Этот метаболит ответственен за существенно деятельность при в-vivo всего лекарства. Механизм действия leflunomide полно не был определен, а кажется, что главным образом включает регулировку аутоиммунных лимфоцитов. Было предложено что leflunomide прилагает свои immunomodulating влияния путем предотвращение расширения активированных аутоиммунных лимфоцитов через взаимодействия с прогрессированием цикла клетки. In vitro на данные показано что leflunomide мешает с прогрессированием цикла клетки путем блокировать дегидрогеназу dihydroorotate (митохондриальный энзим, который включили в синтез monophosphate уридина рибонуклеотида пиримидина de novo (оковалка)) и имеют antiproliferative деятельность. Человеческая дегидрогеназа dihydroorotate состоит из 2 доменов: домен α/β-barrel содержа активное место и α-спиральный домен который формирует тоннель водя к активному месту. Связи A77 1726 к гидродобному тоннелю на месте около мононуклеотида flavin. Ингибитирование дегидрогеназы dihydroorotate A77 1726 предотвращает продукцию оковалка тропой de novo; такое ингибитирование водит к уменьшенным уровням оковалка, уменьшенному синтезу ДНК и РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, ингибитированию пролиферации клетки, и аресту цикла клетки G1. Оно до это действие которому leflunomide блокирует аутоиммунные пролиферацию T-лимфоцита и продукцию autoantibodies клетками b. В виду того что ожидано, что терпят тропы спасения имущества клетки арестованные в участке G1, работа leflunomide цитостатическа а не цитотоксический. Другие влияния которые следуют из уменьшенные уровни оковалка включают взаимодействие с прилипанием активированных лимфоцитов к synovial васкулярным эндотелиальным клеткам, и увеличенный синтез immunosuppressive cytokines как преобразовывая фактор-β роста (TGF-β). Leflunomide также и АБС битор киназы тирозина. Киназы тирозина активируют сигнализировать тропы водя к ремонту ДНК, apoptosis и пролиферации клетки. Ингибитирование киназ тирозина может помочь к обрабатывать рак путем предотвращение ремонта клеток опухоли.
4. Активный метаболит исключен более дальнеишим метаболизмом и последующей ренальной экскрецией так же, как сразу biliary экскрецией. В исследовании 28 дней исключения лекарства (n=3) используя одиночную дозу radiolabeled смеси, приблизительно 43% из полной радиоактивности было исключено в моче и 48% было исключено в фекалиях. Не знано выделяно ли leflunomide в человеческом молоке. Много лекарств выделяны в человеческом молоке, и потенциал для серьезных неблагоприятных реакций в нянча младенцах от leflunomide.
F.A.Q
1: Могу я получить некоторые образцы перед оптовым заказом?
Большинств продукты обеспечивают свободные образцы, но грузя цена была оплачена клиентами.
2: Что ваше MOQ?
Для продукта верхнего значения, наших начал MOQ от 10g, 100g и 1kg.
3: Который вид условий оплаты вы признаваете?
PI будет отправлен сперва после того как подтверждение заказа, заключило наши данные по банка. Оплата T/T, западным соединением, L/C, обеспечением торговлей Alibaba, Cashapp, Moneygram или Bitcoin.
4.How для того чтобы сделать заказ заказ?
Вы можете связаться я через Trademanager, WhatsApp, Skype онлайн и другие методы контакта, говорите мне продукт и количество вам, и после этого мы передадим вам цитата. Если вы выбираете один из вышеуказанных методов оплаты, то мы аранжируем доставку для вас.
5: Как о вашем сроке поставки?
: Вообще, он примет через 3 до 5 дня после получать вашу плату авансом.
6: Как вы обрабатываете качественную жалобу?
: Прежде всего, наша проверка качества уменьшит качественную проблему для того чтобы приблизить к нул. Если реальная качественная проблема причиненная нами, то мы отправим вами свободные товары для замены или возвратим вашу потерю.
Ваше сообщение должно содержать от 20 до 3000 символов!